Leírás: Mi az Ipamorelin?
Ipamorelinegy szintetikus pentapeptid és egy szelektív növekedési hormon szekretagóg (GHS). A ghrelin receptor agonistaként (GHS-R1a) működik, és a növekedési hormon (GH) agyalapi mirigyből történő felszabadulásának serkentésére fejlesztették ki.[1][6].
A korai növekedési hormont{0}}felszabadító peptidekkel (GHRP) ellentétben az ipamorelint nagy szelektivitása jellemzi, valamint a kortizol, a prolaktin vagy az acetilkolin jelentős stimulációjának hiánya. Úgy tervezték, hogy utánozza a ghrelin GH-kibocsátó aktivitását, anélkül, hogy az étvágy-serkentő és metabolikus mellékhatások jelentkeznének, amelyek általában más szekretagógokhoz társulnak.[1][6].
Kémiailag az ipamorelin tartalmaz egy 2-metil-alanil-maradékot az N--terminálison, egy D-2-naftil-alanil-maradékot és egy D-fenilalanil-maradékot, amelyek hozzájárulnak a stabilitásához és a receptor-szelektivitásához.[4].
Szabályozási és kutatási felhasználási megjegyzés:
Az ipamorelint kutatási vegyi anyagok közé sorolják. Az FDA nyilvántartása szerint nem engedélyezett humán terápiás használatra[4]. A beszállítók kifejezetten kijelentik: "Csak kutatási célra, emberi vagy állatgyógyászati felhasználásra nem". A klinikusoknak és a kutatóknak tisztában kell lenniük azzal, hogy bár a preklinikai vizsgálatok kedvező biztonsági profilt sugallnak, a szigorú humán hatékonysági adatok korlátozottak, és az FDA{2}}jóváhagyott javallatok sem léteznek.[2][6].
Biokémiai és fizikai paraméterek
| Paraméter | Specifikáció |
|---|---|
| IUPAC név | 2-Metil-alanil-L-hisztidil-3-(2-naftil)-D-alanil-D-fenilalanil-L-lizinamid |
| Sorrend | Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂ |
| UNII | Y9M3S784Z6 |
| InChiKey | NEHWBYHLYZGBNO-BVEPWEIPSA-N |
| Fizikai forma | 20 fokon szilárd |
| Olvadáspont | 74-83 fok |
| Terminál felezési{0}}élettartam | Körülbelül 2 óra (humán, IV beadás) |
| Felmentés | 0,078 l/h/kg |
| Elosztási mennyiség (Vdss) | 0,22 l/kg |
| Csúcs GH stimuláció | ~0,67 órával az-adminisztráció után |
| Tárolási stabilitás | Por: 3 év -20 fokon; 2 év 4 fokon |
Vélemények
Hatásmechanizmus
Az ipamorelin szelektív agonistaként hat a növekedési hormon szekretagóg receptorán (GHS-R1a), más néven ghrelin receptoron. A receptorhoz való kötődés egy jelátviteli kaszkádot indít el, amely növekedési hormon (GH) felszabadulását eredményezi az agyalapi mirigy elülső részében található szomatotrop sejtekből.[1][6].
Főbb farmakodinámiás jellemzők:
- Szelektív GH stimuláció:Az ipamorelin a GH-szintek dózisfüggő -emelkedését idézi elő, a csúcskoncentráció körülbelül 40 perccel a beadás után figyelhető meg. A régebbi GHRP-kkel (pl. GHRP-2, GHRP-6) ellentétben az ipamorelin nem emeli jelentősen a kortizol, a prolaktin, az adrenokortikotrop hormon (ACTH) vagy az aldoszteron plazmaszintjét.[1][6].
- Epizodikus megjelenés:Az ipamorelinre adott GH-válasz egyetlen felszabadulási epizódként nyilvánul meg, és a GH-szintek néhány órán belül visszatérnek a kiindulási értékre. Ez utánozza a GH-kiválasztás természetes lüktető mintáját[3].
- Ghrelin{0}}utánzó effektusok:A ghrelin receptor agonistaként az ipamorelin a gyomor-bél traktusban is prokinetikus hatást fejt ki. A gyomorürülést és a posztoperatív gyomor-bélrendszeri motilitást fokozó képességét tanulmányozták[1][5].
- Közvetett válaszmodell:A farmakokinetikai-farmakodinámiás modellezés azt mutatja, hogy az ipamorelin nulladrendű felszabadulási sebességgel indukálja a GH-termelést, véges időtartamon keresztül, 214 nmol/l maximális stimuláló koncentráció (SC₅₀) fele{2}}[3].
Előnyök és funkcionális előnyök (kutatási alkalmazások alapján)
1. Növekedési hormon stimuláció
Szelektív GH kiadás:Preklinikai és humán önkéntesekkel végzett vizsgálatok megerősítik, hogy az ipamorelin megbízhatóan serkenti a GH-szekréciót, anélkül, hogy -célzott hormonális hatásokat váltana ki.[3][6].
Kedvező félélet{0}}:2-órás terminális felezési idejével az ipamorelin lehetővé teszi a kontrollált adagolási ütemezést a kutatási protokollokban[3].
2. Gasztrointesztinális motilitás
Prokinetikus aktivitás:A 2. fázisú klinikai vizsgálatokban az ipamorelint a műtét utáni ileus kezelésére vizsgálták, prokinetikus hatást bizonyítva a gyomor-bél traktusban.[1].
Biztonsági profil:Egy randomizált, kontrollos vizsgálatban 117, bélreszekción átesett beteg részvételével az ipamorelint (0,03 mg/ttkg naponta kétszer, legfeljebb 7 napig) jól tolerálták, a mellékhatások aránya a placebóhoz hasonló (87,5% vs 94,8%).[1].
3. Kutatási előnyök
Nagy tisztaságú (98%-nál nagyobb vagy egyenlő):Alkalmas in vivo és in vitro kutatási alkalmazásokhoz, amelyek állandó minőséget igényelnek.
Stabil az ajánlott tárolás alatt:-20 °C-on tárolva a peptid hosszú ideig megőrzi integritását.
Nincsenek jelentős CYP-kölcsönhatások:A peptidről nem ismert, hogy kölcsönhatásba lépne a fő citokróm P450 enzimekkel, ami csökkenti a zavaró tényezőket a gyógyszerkölcsönhatási vizsgálatokban.
Alkalmazások
1. Kutatás és fejlesztés
Endokrinológiai tanulmányok:A GH-szekréciós útvonalak, az öregedéssel kapcsolatos -GH-csökkenés és az agyalapi mirigy működésének vizsgálata.
Anyagcsere kutatás:A GH testösszetételre, zsíranyagcserére és inzulinérzékenységre gyakorolt hatásának értékelése.
Emésztőrendszeri motilitás:A posztoperatív ileus, a gastroparesis és a székrekedés preklinikai modelljei[1][5].
Izomsorvadás és cachexia:A szarkopénia és a rák cachexia kezelésére szolgáló GH-szekréciót fokozó szereket vizsgáló tanulmányok[2].
2. Kombinációs kutatás
CJC-1295 + Ipamorelin:Ezt a kombinációt gyakran tanulmányozzák kutatási környezetben. A CJC-1295 (egy GHRH analóg) tartós GH-felszabadító aktivitást biztosít, míg az ipamorelin pulzáló stimulációt biztosít. Az egérmodellek jobb eredményeket sugallnak a glükokortikoidok által kiváltott izomvesztésben, bár humán adatok hiányoznak[2].
3. Sportorvoslás és regeneratív kutatás
Egy 2026-os narratív áttekintés aAmerican Journal of Sports MedicineAz ipamorelint a számos peptid egyikeként azonosította, amelyek az ortopédiai és sportorvosi kutatásokban figyelmet kapnak. A szerzők azonban hangsúlyozzák, hogy hiányoznak a végleges humán klinikai adatok, és jelentős kutatásra van szükség ahhoz, hogy klinikai ajánlásokat lehessen tenni.[2].
GYIK: Gyakran Ismételt Kérdések
K: Ipamorelin vs. Tesamorelin: Mi a különbség?
V: A Tesamorelin egy GHRH analóg, amelyet az FDA jóváhagyott a HIV-vel{0}} kapcsolatos lipodystrophia kezelésére.[2]. Az ipamorelin egy ghrelin-utánzó, eltérő hatásmechanizmussal, és az FDA{1}}nem hagyta jóvá. Bár mindkettő serkenti a GH felszabadulását, a tesamorelin felezési ideje hosszabb, és klinikai javallata van, míg az ipamorelin elsősorban a kutatási területen marad[2][6].
K: Ipamorelin vs. CJC-1295: Hogyan hasonlíthatók össze?
V: A CJC-1295 a GHRH szintetikus analógja, amely biokonjugáció révén hosszan tartó GH-felszabadulást biztosít, felezési ideje 6-8 nap. Az ipamorelin a ghrelin receptoron keresztül hat, felezési ideje 2 óra. Kutatási körülmények között néha kombinálva tanulmányozzák őket, hogy elérjék mind a bazális, mind a pulzáló GH-stimulációt[2]. Azonban az FDA sem{1}}engedélyezett terápiás használatra.
K: Mi a tipikus ipamorelin adagolás a kutatás során?
V: A publikált klinikai vizsgálatokban naponta kétszer 0,03 mg/ttkg intravénás dózist adtak be[1]. A kutatási protokollok szerint szubkután adagolás esetén az adagok nagymértékben változnak; a kutatóknak kontextus--specifikus útmutatásért a szakértői -lektorált szakirodalomra kell hivatkozniuk. A jóváhagyott klinikai vizsgálatokon kívül nem létezik szabványosított adagolás emberi használatra.
K: Mik az ipamorelin mellékhatásai?
V: A 2. fázisú posztoperatív ileus vizsgálatban (n=114) az ipamorelin-csoport 87,5%-ánál, míg a placebóval kezelt csoport 94,8%-ánál fordultak elő kezelési-nemkívánatos események, ami azt jelzi, hogy a jelentett események nagyrészt a műtéti körülményeknek, nem pedig a vizsgálati gyógyszernek tulajdoníthatók.[1]. A gyakori elméleti megfontolások közé tartoznak az injekció beadásának helyén fellépő reakciók, az átmeneti kipirulás és az étvágy esetleges növekedése (bár kevésbé, mint más GHRP-k esetén). Hosszú távú biztonsági adatok nem állnak rendelkezésre.
K: Legális az ipamorelin? Megvehetem Szingapúrban vagy máshol?
V: A szabályozási státusz joghatóságonként változik. Az Egyesült Államokban az ipamorelint az FDA nem{1}}jóváhagyta, és legálisan csak kutatási célokra kapható (emberi fogyasztásra nem). A beszállítók általában csak minősített kutatóintézetekre korlátozzák az értékesítést, és nem szállítanak lakcímre. Szingapúrban szigorú szabályok vonatkoznak a peptidekre; a kutatóknak konzultálniuk kell a helyi egészségügyi hatóságokkal a beszerzés előtt.
K: Mire használható az ipamorelin peptid?
V: Kutatási körülmények között az ipamorelint a GH-szekréció, a gyomor-bélrendszeri motilitás és a metabolikus útvonalak tanulmányozására használják. Klinikai használatra nem engedélyezett, annak ellenére, hogy széles körben népszerűsítik a közvetlen-fogyasztói "peptidterápia" piacán-[2][6].
K: Az ipamorelin rossz az Ön számára?
V: Az ipamorelin biztonságossági profilja kontrollált rövid távú{0}}vizsgálatokban elfogadhatónak tűnik[1]. Azonban hiányoznak az emberekre vonatkozó hosszú távú biztonságossági adatok. A The Journal of Sexual Medicine 2025-ös áttekintése arra a következtetésre jutott, hogy „a klinikai hatékonysági és biztonságossági profil továbbra is alulmúlt, szigorú, jó minőségű RCT-kre és hosszú távú vizsgálatokra{5}} szükség van”[6].
Miért válassz minket?
Az Ön professzionális gyártási és beszerzési partnere
Többek vagyunk, mint beszállító - átfogó ellátási lánc partner vagyunk, amely kiváló-minőségű összetevők, egyedi összetételek és késztermékek iránt elkötelezett több iparágban.
Szakmai szakértelem
A növényi kivonatok, élelmiszer-adalékanyagok, kozmetikai alapanyagok és tápanyag-összetevők terén szerzett több éves tapasztalattal csapatunk mély műszaki ismereteket és piaci betekintést hoz minden partnerségbe.
01
Változatos termékpaletta
Termékeink széles skáláját kínáljuk, beleértve az élelmiszer-adalékanyagokat, növényi kivonatokat, gyümölcs- és zöldségporokat, kozmetikai hatóanyagokat és funkcionális élelmiszer-összetevőket.
02
Egy-egyablakos ügyintézés
Nyersanyagok:Nagy{0}}tisztaságú összetevők élelmiszerekhez, italokhoz, kiegészítőkhöz és kozmetikai alkalmazásokhoz.
Késztermékek:Kapszulák, lágyzselék, gumicukorkák, folyékony cseppek és kevert porok házon belüli gyártása.
03
OEM/ODM/OBM szolgáltatások
Címketervezés és csomagolás:Egyedi márkaépítés a célpiacra szabva.
Összeállítás és K+F:Szakértői támogatás egyedi keverékek, szabadalmaztatott formulák és innovatív termékek fejlesztéséhez.
Globális logisztika:Megbízható szállítási, dokumentációs és vámkezelési támogatás.
04
Minőségbiztosítás
A GMP-szabványok szigorú betartása és a szabályozás teljes átláthatósága. Naprakészen tartjuk a globális követelményeket, beleértve az FDA GRAS-t, az EFSA-t és más regionális előírásokat, hogy biztosítsuk, hogy termékei megfeleljenek a legmagasabb biztonsági és megfelelőségi szabványoknak.
05
Cselekedj most
Készen áll a kutatás előmozdítására?
Vegye fel velünk a kapcsolatot még ma az alábbiakért:
- Elemzési Tanúsítvány (COA) és Anyagbiztonsági Adatlap (MSDS)
- Műszaki támogatás és szabályozási dokumentáció
Kérjük, lépjen kapcsolatba velünk aella.zhang@huilinbio-tech.com.
Felhasználási Jogi nyilatkozat
Ez a termék kizárólag ellenőrzött laboratóriumi környezetben végzett kutatási célokra szolgál. Nem diagnosztikai, terápiás vagy emberi felhasználásra szolgál. A vásárlóknak biztosítaniuk kell a kutatási anyagokra vonatkozó összes vonatkozó előírás betartását. A Xi'an Huilin Biological Technology Co., Ltd. nem vállal felelősséget az anyag helytelen használatáért vagy jogosulatlan kezeléséért.
Hivatkozások
- Beck, DE, Sweeney, WB és McCarter, MD (2014). A Ghrelin-utánzó ipamorelin prospektív, randomizált, ellenőrzött, bizonyítási-koncepciós vizsgálata a posztoperatív ileus kezelésére bélreszekciós betegeknél.International Journal of Colorectal Disease, 29(12), 1527-1534.
- Mayfield, CK és mtsai. (2026). Injekciós peptidterápia: alapozó ortopéd és sportorvosok számára.Az American Journal of Sports Medicine, 54(1), 223-229.
- Gobburu, JVS, Agersø, H., Jusko, WJ és Ynddal, L. (1999). Az ipamorelin, egy növekedési hormont felszabadító peptid, farmakokinetikai -farmakodinamikai modellezése emberi önkénteseken.Gyógyszerészeti kutatás, 16(9), 1412-1416.
- Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal. (2026). *IPAMORELIN - UNII: Y9M3S784Z6*. FDA Anyagregisztrációs Rendszer.
- Venkova, K., Mann, W., Nelson, R. és Greenwood-Van, MB (2009). Az ipamorelin, egy új ghrelin mimetikum hatékonysága a posztoperatív ileus rágcsálómodelljében.Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 329(3), 1110-1116.
- Arora, R., Venkatesh, A., Krishingner, GA és Campbell, K. (2025). Peptidek a gyakorlatban: A hatékonyság és a biztonság értékelése a férfiak egészségében.The Journal of Sexual Medicine, 22 (4. kiegészítés), qdaf320.196.
Népszerű tags: ipamorelin por, Kína, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, tiszta, természetes, kiváló minőségű, raktáron, eladó
